موسسه پلکان | کلینیک تخصصی مالکیت فکری(ثبت اختراع وبرند)

تشخيص ۴۸ساعته اختلالات کروموزومي جنين با کيت ساخت محققان ايراني | موسسه پلکان

 

تشخيص ۴۸ساعته اختلالات کروموزومي جنين با کيت ساخت محققان ايراني

 

متخصصان کشورمان در انستيتو پاستور موفق به ساخت کيت تشخيص ۴۸ساعته اختلالات کروموزومي در جنين شدند. با ساخت اين کيت که اختلالات کروموزومي مرتبط با بروز ۵بيماري را تشخيص مي دهد، ايران سومين کشور جهان است که با شکست انحصار آمريکا و انگلستان، به دانش فني ساخت اين کيت دست يافته است.دکتر سيروس زينلي عضو هيئت علمي انستيتو پاستور ايران و مجري طرح با اعلام اين خبر در گفت وگو با خراسان اظهار داشت: کيت ساخته شده به دست محققان کشور اختلالات کروموزومي را حداکثر ظرف ۴۸ساعت تشخيص مي دهد و قيمت آن يک سوم نمونه مشابه خارجي است. با روش هاي موجود تشخيص اختلالات ژنتيکي اغلب بيش از ۲هفته به طول مي انجامد ضمن اين که ممکن است به دليل آلوده شدن محيط کشت، نياز باشد که دوباره از جنين نمونه برداري شود. وي تصريح کرد: دوره غربالگري تشخيص اختلالات کروموزومي در کشورهاي اروپايي در هفته چهاردهم و پانزدهم و در نهايت هفته شانزدهم بارداري انجام مي شود، اما در کشور ما ، اين غربالگري به دلايل خاصي طول مي کشد و اغب متخصصان زنان، زنان باردار را در هفته ۱۶ و گاهي اوقات هفته ۱۷ و ۱۸ براي آزمايش تشخيص اختلالات ژنتيکي به آزمايشگاه معرفي مي کنند. انجام اين آزمايش هم اغلب ۲هفته به طول مي انجامد ضمن اين که ممکن است محيط کشت هم آلوده شود و نياز باشد که دوباره از جنين نمونه برداري شود. بنابراين انجام اين فرآيند زمان بر است در حالي که کيت تشخيص سريع اختلالات کروموزومي به کشت سلولي نياز ندارد، بنابراين امکان آلودگي محيط کشت نمونه جنين نيز وجود ندارد. در صورتي هم که آزمايشگاه امکانات لازم را در اختيار داشته باشد ظرف ۴۸ساعت، جواب اين آزمايش آماده مي شود. به گفته دکتر زينلي، طبق اعلام سازمان بهداشت جهاني از هر زماني که بتوان از جنين نمونه گيري کرد اين کيت قادر است اختلالات ژنتيکي را تشخيص دهد که اغلب اين نمونه گيري از هفته دهم بارداري قابل انجام است.لذا با استفاده از کيت ابداعي مي توان اين اختلالات را در هفته دهم تشخيص داد و در صورت تشخيص وجود اختلال، اجازه سقط جنين را صادر کرد.وي افزود: سال هاست که کشورهاي غربي، غربالگري دوره بارداري را براي کاهش آمار تولد کودکان مبتلا به سندروم داون انجام مي دهند. عضو هيئت علمي انستيتو پاستور با بيان اين که روش هاي مرسوم براي تشخيص اين گونه اختلالات کروموزومي، بررسي وضعيت کروموزومي جنين است، گفت: براي اين کار، متخصص از مايع آمنيوتيک که جنين در آن قرار دارد، با سوزن مخصوص نمونه برداري مي کند و در اختيار آزمايشگاه ژنتيک قرار مي دهد. سلول هاي زنده در اين مايع کشت داده و نتيجه کشت پس از ۲ هفته مشخص مي شود که آيا جنين سالم است يا خير.اين در حالي است که طي چند سال اخير، روشي مولکولي براي تشخيص اختلالات کروموزومي استفاده مي شود که حداکثر ظرف ۴۸ ساعت جواب آزمايش را مي دهد. در اين روش، الزامي نيست که سلول حتماً زنده باشد، کشت کروموزومي هم نياز ندارد و به همين دليل سرعت انجام آن فوق العاده بالا و هزينه اش نيز کمتر است.مجري طرح ساخت کيت ايراني تشخيص سريع اختلالات کروموزومي جنين ادامه داد: کيتي که ما ساخته ايم بر اساس همين روش مولکولي عمل مي کند. در اين کيت به طور همزمان چندين محل روي کروموزوم هاي ۱۳، ۱۸، x و y مشخص و با استفاده از روش مولکولي، افزايش يا کاهش آن ها تعيين مي شود. اين کيت بر اساس يک سري عوامل ژنتيکي کار مي کند و هر نوع اختلال روي اين کروموزوم‌ها را خيلي سريع مشخص مي کند.

ويژگي‌هاي کيت ساخت محققان کشور

زينلي در بيان ويژگي هاي اين کيت اظهار داشت: در کشور ما اجازه سقط جنين بعد از هفته ۱۸ داده نمي شود و از طرفي مراجعه خانم باردار به متخصص، تقاضاي سونوگرافي، انجام آن آزمايش و در نهايت معرفي به آزمايشگاه ژنتيک، متأسفانه نزديک به هفته ۱۸ و يا پس از آن انجام مي شود بنابراين انجام اين کار در بيشتر موارد فايده اي ندارد و از هفته ۱۸ که مشخص مي شود جنين اختلالات ژنتيکي دارد به مادر اجازه سقط جنين داده نمي شود، به همين دليل بايد از روشي براي تشخيص اختلالات کروموزومي جنين استفاده کرد که سريع تر جواب آن مشخص شود که با کيت جديد از هفته دهم بارداري مي توان براي انجام آزمايش اقدام کرد. وي افزود: اين کيت از طرف وزارت بهداشت در اختيار برخي آزمايشگاه ها قرار گرفته است و نتايج استفاده از اين کيت ايراني در آن آزمايشگاه ها براي وزارت بهداشت ارسال و سپس کيت تأييد مي شود.زينلي گفت: به طور کلي تقريباً از هر ۷۰۰ کودکي که به دنيا مي آيد، يک کودک به سندروم داون مبتلاست.هم اکنون در کشورهاي آمريکا و انگليس تمام تشخيص هاي دوره بارداري با اين نوع کيت انجام مي شود.وي درباره تفاوت اين کيت با نمونه مشابه خارجي گفت: به کيت ايراني تشخيص سريع اختلالات کروموزومي جنين مي توان کروموزوم هاي ديگري را اضافه کرد و بيماري هاي ديگري را با کمک آن تشخيص داد. اين کيت در حال حاضر براي تشخيص ۵ نوع اختلال کروموزومي قابل استفاده است و بيماري هايي مانند سندروم داون، «ترنر»، سندروم «پتو» و «ادوارد» را که مربوط به کروموزوم هاي ۱۳، ۱۸، ۲۰، x و y است، تشخيص مي دهد.

 

منبع:خراسان

 

نوشته شده توسط محمد علی میرزابابایی در تاریخ يکشنبه ۶ مرداد ۱۳۹۲
دیدگاه خود را بنویسید :
نام و نام خانوادگی :
پست الکترونیکی :
دیدگاه شما :